Die Anzahl der bekannten genetischen Risikofaktoren für Endometriumkarzinom verdoppelt | happilyeverafter-weddings.com

Die Anzahl der bekannten genetischen Risikofaktoren für Endometriumkarzinom verdoppelt

Endometriumkarzinom beeinflusst die innere Auskleidung der Gebärmutter, die als Endometrium bekannt ist. Es ist einer der häufigsten Krebsarten bei Frauen. Diese Studie hat gezeigt, dass die genetischen Faktoren, die mit Endometriumkrebs in Verbindung gebracht werden, mehr sind als bisher angenommen.
Die Studie wurde von Forschern der University of Cambridge, der Oxford University und des QIMR Berghofer Medical Research Institute in Brisbane durch eine internationale Zusammenarbeit von Wissenschaftlern aus Großbritannien, Deutschland, Belgien, Norwegen, Schweden, den USA und China durchgeführt.

Das grundlegende Ziel der Studie war die Untersuchung der genetischen Varianten, die das Risiko für Endometriumkarzinom bei Frauen erhöhen. Diese Studie wurde anschließend in Nature Genetics veröffentlicht. Im Verlauf dieser Studie wurde das DNA-Muster von mehr als 7.000 Frauen, bei denen Endometriumkarzinom diagnostiziert wurde, und von 37.000 Frauen ohne Krebs untersucht. Alle Fälle und Kontrollen waren europäischer Abstammung.

Die Studie bestand aus einer Metaanalyse von drei genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) und zwei Nachfolgephasen.

Die genetische Grundlage des Endometriumkrebses verstehen

Vor dieser Studie waren nur vier Genregionen bekannt, die mit Endometriumkarzinom in Verbindung gebracht wurden. Diese Studie half, fünf weitere Loci (Genregionen) zu entdecken, wodurch die Gesamtzahl der genetischen Regionen, in denen die Variation die Wahrscheinlichkeit von Endometriumkrebs erhöht, auf neun erhöht wird.
Eine besonders interessante Tatsache über diese Entdeckung ist, dass einige der neu ausgegrabenen genetischen Regionen bereits dafür bekannt sind, die Chancen anderer Krebsarten zu erhöhen, insbesondere des Prostatakrebses und des Eierstockkrebses.
Jede der Varianten erhöht das Risiko, diese Krebsart um etwa zehn bis 15 Prozent zu entwickeln. Es ist jedoch wichtig, die Gesamtzahl der Varianten, die an die Frauen weitergegeben werden, zu untersuchen und andere Risikofaktoren für Endometriumkarzinom zu identifizieren, um die Frauen zu identifizieren, die ein hohes Risiko für Endometriumkarzinom haben.
Die Forscher untersuchten auch, wie die Variation innerhalb dieser genetischen Regionen das Risiko für Endometriumkrebs erhöht, die genetische Pathologie zu verstehen, die diesem Krebs zugrunde liegt.

Die Zukunftsperspektiven

Die Studie hat sich als großer Schritt vorwärts erwiesen, um die genetischen Ursachen von Endometriumkarzinomen zu entschlüsseln. Laut Dr. Deborah Thompson vom Department of Public Health und Primary Care der University of Cambridge haben diese Ergebnisse dazu beigetragen, die anhaltenden Zweifel an der genetischen Grundlage von Endometriumkarzinomen bei Frauen, insbesondere bei Patienten ohne signifikante Familienanamnese, auszuräumen die Krankheit.

Zuckerhaltige Getränke können das Risiko für Endometriumkrebs erhöhen

Ein Blick auf die genetische Ätiologie des Endometriumkarzinoms wird helfen, Risikogruppen zu identifizieren, so dass die Überwachung dieser Frauen früh begonnen werden kann, so dass selbst die geringsten Symptome der Krankheit erfasst werden können. Auf diese Weise werden eine frühzeitige Diagnose und ein sofortiges Eingreifen möglich.

Diese Studie hat auch den Weg geebnet, um die bestehenden Medikamente zu identifizieren und neue therapeutische Maßnahmen zu entwickeln, die auf diese genetischen Risikofaktoren abzielen. Es wird erwartet, dass diese Studie einen großen Einfluss auf die Präventionsprogramme für Endometriumkarzinom und krebsbedingte Morbidität und Mortalität bei Frauen hat.

#respond