Adipositas-Medikament Qnexa bringt Hoffnungen | happilyeverafter-weddings.com

Adipositas-Medikament Qnexa bringt Hoffnungen

Das Pharmaunternehmen Vivus sprintet als erstes Unternehmen, das in über zehn Jahren eine verschreibungspflichtige Diätpille auf den Markt bringt. Die FDA wird ihre Prüfpräparate Qnexa zur Gewichtsabnahme in diesem Monat zum zweiten Mal überprüfen. Das Gesundheits-Beratungsgremium berichtet, dass das Medikament endlich genehmigt werden sollte, da das Gremium der Ärzte 20 zu 2 zugunsten dieser Anti-Fettleibigkeitspille stimmte. Obwohl die FDA den Empfehlungen dieses Gremiums nicht folgen muss, berücksichtigen sie häufig solche Empfehlungen.

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Gesundheitspersonal Zurück Qnexa

Qnexa kam zur Überprüfung zurück, nachdem es in umfassenderen klinischen Studien untersucht wurde. Beamte der öffentlichen Gesundheit unterstützen die Droge und drängen die FDA, dieses Medikament für Behandlung einer Bedingung zu betrachten, die jetzt ein Drittel der Amerikaner betrifft. Qnexa ist eine Kombinationsdroge von Phenteramin und Topiramat und ist eine einmal pro Tag verabreichte Therapie zur Gewichtsreduktion, die zwei von der FDA zugelassene Wirkstoffe kombiniert.

Adipositas ist ein nationales Gesundheitsproblem

Übergewicht kann zu anderen Krankheiten wie Bluthochdruck, Diabetes mellitus, Osteoarthritis und Herzerkrankungen führen. Laut der Website von Vivus ist Fettleibigkeit ein großes Gesundheitsproblem, das einen wachsenden Teil der Bevölkerung betrifft. Es wird geschätzt, dass etwa 78 Millionen amerikanische Erwachsene übergewichtig oder fettleibig sind. Neben den Auswirkungen auf die Gesundheit macht Adipositas rund 9 Prozent der jährlichen Gesundheitsausgaben aus - kolossale 150 Milliarden Dollar! Wenn sich der aktuelle Trend fortsetzt, prognostiziert Vivus, dass bis 2030 die Gesundheitskosten, die auf Fettleibigkeit zurückzuführen sind, über 950 Milliarden Dollar erreichen werden.

Die Forschung unterstützt Qnexa

Die klinischen Studien, die mit Qnexa durchgeführt wurden, haben einen signifikanten Gewichtsverlust, eine Verbesserung der kardiovaskulären Risikofaktoren und eine glykämische Kontrolle gezeigt. Diese Befunde wurden gefunden, wenn das Medikament in Kombination mit Diät- und Lebensstilmodifikationen verwendet wurde. Eine 56-wöchige Studie, bekannt als die EQUIP-Studie, untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit von Qnexa bei 1.267 adipösen Patienten in den USA. Die in der Fachzeitschrift Obesity veröffentlichten Ergebnisse ergaben, dass der durchschnittliche Gewichtsverlust für diese Teilnehmer 14, 4% für die obere Dosis betrug der Droge und 2, 1% für diejenigen in der Placebogruppe, die Qnexa nicht bekommen haben.

Zu den Nebenwirkungen, die von den Teilnehmern berichtet wurden, gehörten Kribbeln, Verstopfung, trockener Mund und veränderter Geschmack. Vivus plant, Qnexa nur an Personen zu vermarkten, die die Definition der Regierung für Fettleibigkeit erfüllen: einen BMI von 30 oder mehr. Außerdem sollten diejenigen, die nach drei Monaten nicht mehr 3% ihres Körpergewichts verlieren, die Einnahme abbrechen.

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Qnexa stellt einige Sicherheitsbedenken

Qnexa führt geringe Dosen des stimulierenden Diätarzneimittels Phenteramin (zur kurzfristigen Gewichtsabnahme) und des Migräne- und Anfallsmittels Topiramat zusammen. Der Grund, warum die Droge im letzten Herbst abgewählt wurde, war, dass ein dort angeführtes FDA-Panel Daten zeigte, die zeigten, dass Babys, die von Frauen geboren wurden, die Topiramat einnahmen, eine große Chance hatten, eine Gaumenspalte zu entwickeln. Der Präsident der Vivus-Gesellschaft, Peter Tam, sagte gegenüber WebMD, dass andere Studien herausfänden, dass das Risiko dieses speziellen oralen Geburtsfehlers weniger signifikant sei und auf neu gewonnenen Informationen beruhte.

Die FDA stimmte zu, dass das Unternehmen seinen Antrag auf eingeschränkte Zulassung für die Verwendung von Frauen erneut einreicht, die wahrscheinlich nicht schwanger werden. Dr. Barbara Troupin, Vivus Medical Affairs Director, berichtete, dass das Unternehmen plant, ein Schwangerschaftsregister von Säuglingen zu erstellen, die von Frauen geboren wurden, die das Medikament während der Schwangerschaft eingenommen haben.

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