Personalisierte Medizin: Genetisches Screening für Krebspatienten | happilyeverafter-weddings.com

Personalisierte Medizin: Genetisches Screening für Krebspatienten

Krebs ist in Industrieländern die zweithäufigste Todesursache. Die Häufigkeit von Krebs nahm in den letzten Jahrzehnten signifikant zu, und die meisten Experten betrachten dies als ein Spiegelbild der Tatsache, dass wir jetzt länger leben und selten an Infektionskrankheiten sterben. Krebs ist häufiger bei älteren Patienten, die nach der Fortpflanzung erreicht haben.

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Erbliche genetische Mutationen erhöhen die Chancen, an Krebs zu erkranken

Normalerweise ist Krebs mit Umweltfaktoren wie Umweltverschmutzung, schlechten Angewohnheiten (Rauchen, Alkohol), schlechter Ernährung, Fettleibigkeit und mangelnder körperlicher Aktivität verbunden. Viele Menschen haben jedoch aufgrund genetischer Prädisposition eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für Krebs. Der höchste Prozentsatz solcher Fälle wird bei Patienten mit Brustkrebs, Prostatakrebs und Eierstockkrebs beobachtet.

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Das Vorhandensein einer erblichen Komponente wurde vor langer Zeit für viele familiäre Krebserkrankungen festgestellt, aber die genauen genetischen Gründe hinter dem Muster wurden erst relativ kürzlich entdeckt.

Es stellte sich heraus, dass es viele verschiedene Gene gibt, die mit einem höheren Krebsrisiko assoziiert sind, und es ist ziemlich selten, dass das Vorhandensein eines einzelnen Gens zur bestimmten Entwicklung von Krankheiten führt.

Einige Gene verleihen viel höhere Chancen auf Krebs, während andere die Wahrscheinlichkeit einer Krebsentstehung nur um wenige Prozent erhöhen. Zum Beispiel sind Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 oft mit einem sehr hohen Brustkrebsrisiko verbunden. Die Träger dieser defekten Gene können in Kombination mit anderen genetischen Faktoren bis zu 50% Chancen haben, während ihres Lebens Brustkrebs zu bekommen, verglichen mit einer von acht Chancen für durchschnittliche Frauen.

Offensichtlich müssen diejenigen, die überdurchschnittlich hohe Krebserkrankungen haben, besonders auf ihre Gesundheit achten und sollten überwacht werden. Eine zuverlässige Identifizierung von Personen mit höherem Risiko ist jedoch keine leichte Aufgabe. In einigen Fällen kann die Familiengeschichte von Krebs gewisse Hinweise liefern, aber allein die Familienanamnese ist nicht sehr zuverlässig. Der Nachweis einiger häufiger Krebs-assoziierter Gene wie mutierte Versionen von BRCA1 und BRCA2 kann leicht durchgeführt werden. Das Problem ist jedoch, dass die Krebs-Prädisposition sehr oft multifaktoriell ist und in jedem einzelnen Fall viele verschiedene Gene involviert sein können. Eine detaillierte genetische Analyse ist der beste Weg, die gefährdete Person zu identifizieren und sich um sie zu kümmern.

Die Anzahl der krebsbezogenen genetischen Marker nimmt schnell zu

Die von Wissenschaftlern mehrerer britischer Universitäten durchgeführten Studien haben mehr als 80 neue Krebsgene identifiziert. Die Forscher analysierten die DNA von 200.000 Menschen auf der Suche nach kleinen Veränderungen im Zusammenhang mit Krebs. Die Ergebnisse wurden Anfang des Jahres in mehreren Forschungsarbeiten veröffentlicht. Nach Veröffentlichung dieser Ergebnisse stieg die Anzahl der genetischen Veränderungen im Zusammenhang mit Brustkrebs auf 76. Jetzt sind uns auch 78 genetische Risikofaktoren bekannt, die zu Prostatakrebs und 12 mit Eierstockkrebs assoziierten Genen führen. Wir kennen auch eine Reihe von Genen, die die Wahrscheinlichkeit von Krebs reduzieren.

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