Sex Chromosom Cross Over Mai häufiger auftreten als zuvor gedacht | happilyeverafter-weddings.com

Sex Chromosom Cross Over Mai häufiger auftreten als zuvor gedacht

Geschlechts-Chromosomen durchlaufen wie alle anderen Zellen eine Teilung, aber etwas hebt sie von anderen Chromosomen ab. Die Geschlechtschromosomen X und Y wechseln nur Stücke von sich selbst, wenn sie sich kreuzen. Es ist dieses Phänomen, das für individuelle Variationen zwischen verschiedenen Menschen, sogar Geschwistern verantwortlich ist.

Eine kürzlich an der Arizona State University durchgeführte Studie wurde von Melissa Wilson Sayres geleitet, Assistenzprofessorin an der School of Life Sciences und Mitglied des Zentrums für Evolution und Medizin des Biodesign-Instituts. Diese Studie wurde dann in der frühen Online-Ausgabe der Zeitschrift Genetics veröffentlicht . Es stellte sich heraus, dass der Prozess des Überquerens viel häufiger stattfindet als bisher angenommen. Die Studie hat dazu beigetragen, entscheidende Fragen zur Diversität der menschlichen Rasse und der geschlechtsspezifischen Chromosomenstörungen zu beantworten.

DNA Cross-Over ist begrenzt: Mythus Busted

Das Forscherteam analysierte die DNA-Sequenzen von X-Chromosomen von 26 nicht verwandten Weibchen. Sie fanden heraus, dass die genetische Vielfalt in einem bestimmten Bereich der Geschlechtschromosomen PAR1 (die Region des X-Chromosoms, die sich kreuzt) im Vergleich zu den anderen Regionen des X-Chromosoms viel größer ist.

Es wurde erwartet, dass dieser größere Diversitätsbereich in der PAR1-Region des X-Chromosoms beim Übergang zu anderen Regionen plötzlich "wie eine Klippe" fallen würde. Was die Forscher beobachteten, war, dass diese genetische Vielfalt ein langsames "Rolling Hill" -Muster aufwies. Dieser Übergangsbereich erwies sich als ziemlich unscharf und könnte für verschiedene geschlechtsgebundene Störungen verantwortlich sein.

Zuvor wurde angenommen, dass es eine strenge Rekombinationsgrenze gibt, die dem Austausch zwischen X und Y Grenzen setzt. Entgegen der landläufigen Meinung führte die Evolution des menschlichen Genoms über Millionen von Jahren zu einer schrittweisen "Inversion" von das Y-Chromosom. Im Laufe der Zeit liegt die Geschlechtsbestimmungsregion des Y-Chromosoms (SRY), die das Geschlecht eines Individuums bestimmt, direkt neben der Grenze.

Die enge Nachbarschaft von SRY zu der Grenzregion kann zu einem Springen des SRY auf das X-Chromosom führen, was die Wahrscheinlichkeit von geschlechtsgebundenen Störungen erhöht, beispielsweise de la Chappelle-Syndrom (SRY-positive XX-Männchen), Turner-Syndrom (ein einzelnes X Chromosom bei Frauen statt XX-Chromosomen), Klinefelter-Syndrom (Männer mit einem zusätzlichen X-Chromosomen-XXY), Swyer-Syndrom (die Person ist genetisch männlich mit einem schwachen XY-Chromosomen-Muster, sondern entwickelt auch Eierstöcke).

LESEN Frauen denken, dass Skinny Glück entspricht

Im Verlauf dieser Studie fanden die Forscher 24 weitere Gene in PAR1 und zahlreiche andere in der Nähe der PAR1-Grenze. Diese Gene sind wichtige Regulatoren des Knochenwachstums und der Melatoninproduktion. Diese Gene sind auch stark mit psychiatrischen Störungen, einschließlich bipolarer affektiver Störung, verbunden

Die zukünftigen Auswirkungen

Diese Studie hat dazu geführt, dass die unscharfen Linien des menschlichen Geschlechtschromosoms noch unschärfer werden. Diese Studie hat zu weiteren Untersuchungen darüber geführt, wie diese häufige Kreuzung zur Prävalenz von geschlechtsgebundenen Störungen beim Menschen beiträgt.

Laut Melissa Wilson Sayres ist es unerlässlich, die Entwicklung der X- und Y-Chromosomen zu verstehen, um die Unterschiede in der Genetik der Geschlechtsbestimmung zu verstehen.

#respond