Mit ALS diagnostiziert: Häufig gestellte Fragen | happilyeverafter-weddings.com

Mit ALS diagnostiziert: Häufig gestellte Fragen

Wenn bei einer Person amyotrophe Lateralsklerose diagnostiziert wird, verändert sich die Welt. Sie stehen plötzlich vor einer schweren Krankheit, die jeden Aspekt ihres Lebens betreffen könnte. Daher ist es klar, dass diese Patienten Hilfe brauchen, besonders diejenigen, die später im Leben ASL diagnostiziert haben. Die Beantwortung einiger häufig gestellter Fragen wäre ein guter Anfang.

Was ist amyotrophe Lateralsklerose?


Amyotrophe Lateralsklerose, ALS oder Lou Gehrig-Krankheit, ist eine schnell fortschreitende, ausnahmslos tödliche neurologische Erkrankung. Es wird die Lou Gehrig-Krankheit nach dem Yankees Baseballspieler benannt, der 1941 daran starb. In Großbritannien und anderswo auf der Welt wird ALS als "Motoneuronerkrankung" bezeichnet, in Bezug auf die Zellen, die aufgrund dieser Störung verloren gehen.
Das Wort "amyotrophe" bedeutet "ohne Muskelernährung". Es bezieht sich auf den Verlust von Signalen, die die Nerven normalerweise an die Muskeln senden.
"Seitlich" bedeutet "zur Seite" und bezieht sich auf den Ort der Schädigung im Rückenmark.

"Sklerose" bedeutet "gehärtet" und bezieht sich auf die gehärtete Natur des Rückenmarks bei fortgeschrittener ALS.

ALS greift die Nervenzellen oder Neuronen an, die für die Kontrolle der willkürlichen Muskeln verantwortlich sind. Bei ALS degenerieren oder sterben sowohl die oberen Motoneurone als auch die unteren Motoneurone. Sobald dies geschieht, hören die Neuronen natürlich auf, Botschaften an die Muskeln zu senden. Unfähig zu funktionieren, werden die Muskeln allmählich geschwächt, weggeworfen und zucken. Schließlich ist auch die Fähigkeit des Gehirns, willkürliche Bewegungen zu starten und zu kontrollieren, verloren gegangen. Menschen mit ALS verlieren ihre Kraft und die Fähigkeit, ihre Arme, Beine und Körper zu bewegen, was beängstigend sein kann. Wenn die Muskeln im Zwerchfell und in der Brustwand versagen, verlieren die Menschen die Fähigkeit zu atmen ohne künstliche Unterstützung.

In den meisten Fällen beeinträchtigt die Krankheit den Geist, die Persönlichkeit, die Intelligenz oder das Gedächtnis einer Person nicht. Es wird wahrscheinlich die Fähigkeit einer Person nicht beeinflussen, zu sehen, zu riechen, zu schmecken, zu hören oder eine Berührung zu erkennen. Ein kleiner Prozentsatz der Patienten kann Probleme mit Gedächtnis oder Entscheidungsfindung haben. Es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass manche sogar eine durch ALS verursachte Demenz entwickeln können.

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